樣品檢測為非破壞性檢測，檢測結束后不得對產品質量造成不利影響。
適用于200ml/250ml/500mlA型鈉鈣玻璃輸液瓶產品的包裝完整性檢測。
隨機配備不同規格的檢測腔室
不同規格產品如需切換模具，應方便易于操作，不得過于繁瑣。
檢測16瓶產品（上述所有規格）速度不得多于20分鐘（包括設備組裝及拆卸）。
檢測靈敏度≤0.3微米漏孔，檢出率應100%全部檢出。
設備配備不同尺寸陽性樣品，樣品驗證均符合要求。
鋁蓋內部含有少量氣體不得干擾密封性的檢測。
所提供的設備必須是技術成熟設備。
儀器具有保護裝置，防止樣品意外破損或嚴重滲漏對設備造成損壞。
能耐臭氧、乙醇、新潔爾滅消毒。
系統安全：
1.允許用戶使用登錄名和密碼進行登錄；
2.應至少包括系統管理員、管理員、操作員等級別；
3.每個級別擁有相應的可設置安全權限，用于修改參數及使用屏幕數據；
4.進入各個等級的權限人員由系統管理員設置；
在任何情況下操作人員都不能修改永久數據（如歷史記錄數據，存盤文件等）。
記錄及報警：
1、記錄：
a)實時記錄和打印檢測值；
b)當不合格品出現時配置必要的報警提示（界面及聲or
光）
2、報警：
a)報警信息自控制開始，實時顯示在顯示屏上報警頁面上，并有歷史記錄報警管理；
b)每個報警信息包括：日期，時間，報警類型，報警記錄可以輸出打印，操作現場提供聲光報警提示；
c)供方依據實際情況提供設備報警項目及聯控；
d)報警應包括但不限于以下項目：
故障類：真空泵，管路脫落，腔體不平等。
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